[Coronavirus Pneumonia] Kínában az első akupunktúrás oltás klinikai vizsgálatokba kezdődik

Az új koronás tüdőgyulladás-járványra reagálva Kína megkezdte az oltás I. fázisának klinikai vizsgálatát, összesen 108 önkéntesnek adva injekciót.

A kínai szombati „Science and Technology Daily” és a „21st Century Business Herald” jelentései szerint a kísérletben részt vett első önkéntes tétel „új rekombináns új koronavírus (2019-COV) vakcina I. fázisú klinikai vizsgálata” ( adenovírus vektor) ”.

A jelentés megállapította, hogy a klinikai vizsgálatban részt vevő önkénteseket három csoportba osztották: alacsony dózisú, közepes dózisú és nagy dózisú csoportok, mindegyik csoportban 3 fő; a klinikai vizsgálat ideje e hónap 36. és 16. között volt.

A vakcinák biztonságának tesztelésére tervezték

A kínai klinikai vizsgálatok nyilvántartásából származó nyilvános információk szerint a vizsgálatot a Katonai Tudományos Akadémia Orvostudományi Akadémia Bioinžinészeti Intézete és a Kangsino Biological Co., Ltd. támogatja. A vizsgálat célja a biztonságosság tesztelése és értékelése. és a rekombináns neokoronavírus oltás hatékonysága.

A fenti oltást géntechnikai módszerrel állítottuk elő, replikáció-hiányos humán 5. típusú adenovírust alkalmazva vektorként, és új koronavírus S antigént képes expresszálni.

Chen Wei, a Kínai Mérnöki Akadémia tagja, aki felelős az ezen klinikai kísérletért, és a Katonai Orvosi Kutatóintézet kutatója elmagyarázta: "Az elv az, hogy a vírust" feltörjék "a vírus" megtanulásának "feltevése alapján, és virágok és fák felhasználásával átalakíthatjuk a szükségest. Carrier vírus, és befecskendezzük a testbe immunitás kialakítása érdekében. "

A vizsgálat első szakaszához nincs sok önkéntes szükséges. Ezek kizárólag állandó lakóhellyel rendelkeznek Wuhanban, a háztartási nyilvántartásban élők pedig Wuchangban, Hongshanban és Donghu festői területeken részesülnek előnyben, 18 és 60 év között.

Egy önkéntes, aki oltást kapott csütörtökön (19.), elmondta, hogy az együtt vakcinázott önkéntesek többsége 30 évesnél idősebb, főként 40-50 éves. A szűrés és a fizikai vizsgálat után a támogatható önkéntesek vakcinázhatók. A következő 14 nap a centralizált izoláció megfigyelési periódusa.

Korábban Wang Junzhi, a Kínai Mérnöki Akadémia akadémikusa egy sajtótájékoztatón elmondta, hogy Kína már olyan egységeket fejlesztett ki, amelyek gyors előrehaladást értek el a klinikai vizsgálati kérelmek anyagának a Kínai Élelmezési és Gyógyszerügynökséghez történő benyújtásakor, és megkezdte a vonatkozó klinikai vizsgálatot. program demonstráció és önkéntesek toborzása.

Meddig lehet alkalmazni?

Kína: legalább 6 hónap

Az első oltást, amelyet Kínában végeztek klinikai vizsgálatokra, Chen Wei akadémikus, a Katonai Orvosi Kutatási Akadémia, a Katonai Tudományos Akadémia vezetésével végzett tudományos kutatócsoport fejlesztette ki. Ez egy rekombináns vakcina, amely vektorként adenovírust alkalmaz. Március 20-án, 18: 16-kor jóváhagyták új rekombináns korona-oltásukat a klinikai vizsgálatok megkezdéséhez! A CCTV-vel készített interjúban Chen Wei elmondta: "A vakcinák a leghatékonyabb technológiai fegyverek az új koronajárvány megszüntetéséhez. Előzetes előkészületeket hajtottunk végre a biztonságos, hatékony, ellenőrizhető minőség és nagyszabású előállítás érdekében, összhangban a nemzetközi normákkal és a hazai Bármikor készen állunk a hivatalos klinikai vizsgálat megkezdésére. "


A klinikai vizsgálatok megkezdődnek, milyen messze van a vakcina a piacról?

"A vakcináknak különleges események ellenére is számos klinikai vizsgálaton kell átmenniük, beleértve az I., a II. És a III. Fázist." Mondta Wu Zunyou, a Kínai Betegségmegelőzési és Megelőzési Központ járványügyi fő szakértője. A vizsgálat végül arra a következtetésre jutott, hogy ha a vakcina hatásos, akkor a legrövidebb becslés is hat hónap.

Kiderült, hogy a klinikai vizsgálatok első fázisának biztonsági tesztje az immunizációk számától függ, még akkor is, ha az egy szekció minimális időtartama legalább 20 nap; a klinikai vakcinázás vizsgálatának eljárásai és eljárásai a klinikai vizsgálatok második szakaszában mintegy 200–300 embert igényelnek. Egy hónap; A III. klinikai szakasz a vakcina hatékonyságának felmérése. Ha a beteg incidenciája viszonylag magas, akkor is, ha kontrollcsoportra van szükség, a minta mérete kevesebb és az idő rövidebb, de a legrövidebb idő 3-5 hónap. Nem vártam.

Úgy tűnik, hogy a kínaiak számára, még akkor is, ha az új korona-oltás első klinikai vizsgálata sikeres és végül eredményesnek bizonyul, legalább fél év, azaz ez év szeptember telik el, mielőtt azt forgalomba lehet hozni.

"A vakcinák a legalapvetőbb megoldás az új koronás tüdőgyulladáshoz. Nem számít, hogy melyik országban állítja elő a vakcinát, az nem adható az egész világnak. Ehhez egymástól kell tanulni, és elkészítése után megtanulhatjuk egymás erősségeit. Sok gyártónak szüksége lehet arra, hogy elkészítse azt a világ ellátásához. November 18-án Zhong Nanshan, a Kínai Mérnöki Akadémia akadémikusa és az Országos Egészségügyi és Orvosi Bizottság magas szintű szakértői csoportjának vezetője szintén válaszolt a média riporterek kérdéseire. "Kína oltása nagyon gyorsan fejlődik, és nem lesz sokkal rosszabb, mint az Egyesült Államok. Az Egyesült Államok állítólag szeptemberben érhető el. Az emberekben Kína is versenyez, és becslések szerint nem lesz sokkal rosszabb előtt és után. "

Ha bármilyen járványmegelőzési termékre van szüksége, forduljon hozzánk bizalommal: [e-mail védett] 

Lehet is, mint:

Több mint 90% - az új koronavírus - Qingfei Paidu főzet hatékony kezelési aránya

FMUSER N95 / KN95 antivírusmaszk

FMUSER orvosi maszk

FMUSER Alkohol spray 60ml / 100ml / 350ml

FMUSER infravörös hőkamera

Hagyjon üzenetet 

Üzenetlista